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SUMMARY:Sabato 1 luglio ritorna la Quattro passi con Giammy
DESCRIPTION:Sabato 1 luglio ritorna la Quattro passi con Giammy\, la grande
  manifestazione non competitiva solidale che coinvolge da anni il paese di
  Cologne (BS)\, organizzata dal gruppo sportivo locale Trek&Run.\n\nIl ric
 avato dell’evento verrà devoluto alle due associazioni Parent Project a
 ps – che raggruppa pazienti e genitori di figli con distrofia muscolare 
 di Duchenne e Becker – e  Un sorriso per Matteo e Ettore-AIRC\, per la r
 icerca sul cancro. L’iniziativa solidale\, arrivata alla sua ottava ediz
 ione\, nasce ed è promossa da Gianmario Fortunato\, colognese e da anni s
 ocio attivo di Parent Project.\n\nQuest’anno la Quattro passi ritorna co
 n grandi novità: la camminata ludico-motoria di 5 km si svolgerà alla se
 ra e sarà accompagnata da uno sfizioso percorso di degustazione sotto le 
 stelle che prevederà varie tappe ad intervallare la passeggiata. Un aperi
 tivo/antipasto\, un primo\, l’immancabile pane e salamina\, frutta e poi
  ancora una tappa gelato per rinfrescarsi nella serata estiva.\n\nI partec
 ipanti alla camminata potranno scegliere lo scaglione temporale al quale i
 scriversi: la prima partenza sarà alle 19.30 (con ritrovo in piazza Garib
 aldi dalle 18.30) e le due successive rispettivamente alle 19.40 (con ritr
 ovo alle 19) e alle 20 (con ritrovo alle 19.40).\n\nLa serata sarà accomp
 agnata anche dallo speaker Roberto Goffi e dalla musica dei Dj del Lago.\n
 \nLe iscrizioni\, al costo di 15 euro a persona (gratis per I bambini fino
  a 3 anni) sono aperte dal 10 maggio al 26 giugno presso il negozio Ar.pi 
 Sport\, in via Umberto I\, 23 a Cologne.\n\nLa distrofia muscolare di Duch
 enne colpisce 1 su 5.000 neonati maschi. È la forma più grave delle dist
 rofie muscolari\, si manifesta nella prima infanzia e causa una progressiv
 a degenerazione dei muscoli\, conducendo\, nel corso dell’adolescenza\, 
 ad una condizione di disabilità sempre più severa. La distrofia di Becke
 r (BMD) è una variante più lieve\, il cui decorso varia però da pazient
 e a paziente.\n\nParent Project aps è un’associazione di pazienti e gen
 itori con figli affetti da distrofia muscolare di Duchenne e Becker.  Dal 
 1996 lavora per migliorare il trattamento\, la qualità della vita e le pr
 ospettive a lungo termine dei bambini e ragazzi affetti dalla patologia at
 traverso la ricerca\, l’educazione\, la formazione e la sensibilizzazion
 e. Gli obiettivi di fondo che hanno fatto crescere l’associazione fino a
  oggi sono quelli di affiancare e sostenere le famiglie attraverso una ret
 e di Centri Ascolto\, promuovere e finanziare la ricerca scientifica e svi
 luppare un network collaborativo in grado di condividere e diffondere info
 rmazioni chiave.\n\n \n\n\n \n\nPer informazioni sull’evento:\nAR.PI Spo
 rt – tel. 030/7156526\n\nPer informazioni su Parent Project:\nParent Pro
 ject aps\nTel. 06/66182811\nraccoltafondi@parentproject.it
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