BioNtech e Pfizer hanno inoltrato la richiesta di autorizzazione alla United States Medicines Agency (FDA) per mettere sul mercato il vaccino anti-Covid.
BioNtech e Pfizer fanno sapere che la richiesta presentata alla Fda si basa sui risultati dei test di sperimentazione di fase 3, dai quali emergerebbe che il vaccino è efficace nel 95% dei casi, anche negli anziani.
Il vaccino in questione inoltre non avrebbe provocato effetti collaterali gravi nei volontari, arruolati negli Stati Uniti e in altri cinque Paesi.
Intanto l’Ema, l’Agenzia Europea dei Medicinali, ha fatto sapere che i vaccini contro il Covid “avranno una sicurezza identica a quella che hanno tutti i vaccini approvati da quando l’Ema esiste”. Lo ha precisato Guido Rasi, già direttore esecutivo dell’Agenzia Europea dei Medicinali (Ema), durante il webinar “L’Unione europea alla sfida del Covid-19”.
